Skip to Content

Genel GMP ve GDP Eğitimi | 23 Haziran 2026

Takviminize ekleyin:
Outlook Google Gündem

Genel GMP ve GDP Eğitimi

Eğitim ProgramıKimler Katılmalı?

Eğitim Programı


GMP ve GDP eğitimleri, ilacın üretimden hastaya ulaşana kadar geçen tüm süreçlerde;

  • Kalite,
  • Güvenlilik,
  • İzlenebilirlik

ilkelerinin etkin şekilde uygulanmasını sağlamak açısından kritik öneme sahiptir.

Bu eğitim;

  • mevzuata uyumu güçlendirmeyi,
  • denetim risklerini azaltmayı,
  • olası kalite hatalarının hasta güvenliğine yansımasını önlemeyi hedeflemektedir.

Kimler Katılmalı?

Bu eğitim, GMP ve GDP süreçlerinde doğrudan veya dolaylı rol alan tüm fonksiyonlar için tasarlanmıştır:

  • Üretim
  • Kalite Güvence (QA)
  • Kalite Kontrol (QC)
  • Depo & Lojistik
  • Satın Alma / Tedarik Zinciri
  • Teknik Servis & Bakım
  • Ruhsatlandırma / Regülasyon
  • IT (GMP / GDP kapsamındaki sistemler)
  • Mesul Müdür / Sorumlu Müdür
  • İlgili yöneticiler ve ekip liderleri

Önemli Not:


TİTCK ve uluslararası denetimlerde, eğitime yalnızca kalite ekiplerinin değil; süreçte fiilen görev alan tüm personelin eğitimi özellikle sorgulanmakta ve denetim bulgularına konu olabilmektedir.

LinkedIn Uyumlu Dijital Eğitim Sertifikası

Bu eğitim ile tescil edilen teknik yetkinliğinizi LinkedIn profilinizin 'Lisanslar ve Sertifikalar' bölümüne ekleyerek profesyonel görünürlüğünüzü ve dijital otoritenizi artırın.

Sertifika Ekleme Rehberi
Eğitim Size Ne Kazandıracak?Eğitimde Ele Alınacak Konular:

Eğitim Size Ne Kazandıracak?

Eğitim sonunda katılımcılar:

  • GMP ve GDP gerekliliklerini uygulamada nasıl hayata geçireceklerini,
  • TİTCK ve uluslararası denetimlerde en sık karşılaşılan bulguları,
  • Bu bulgulara yol açan riskleri nasıl yöneteceklerini ve önleyeceklerini

öğrenmiş olacaktır.


Bu sayede:


  • süreçlerde hata ve sapmalar azalır,
  • denetimlere hazırlık seviyesi yükselir,
  • kurumsal mevzuata uyum ve denetim yönetimi yetkinliği güçlenir.

Eğitimde Ele Alınacak Konular:

  • Türkiye’de GMP tarihçesi ve PIC/S uyumlanma süreci
  • TİTCK GMP Kılavuzu – 1.Kısım: Beşeri Tıbbi Ürünler
  • Kalite sistemi, üretim, kalite kontrol, dokümantasyon, Dış kaynaklı faaliyetler, şikâyetler, geri çekme, iç denetim
  • TİTCK GMP Kılavuzu – 2.Kısım: Etkin Maddeler (API)
  • Kalite yönetimi, üretim, IPK, validasyon, Değişiklik kontrolü, laboratuvar kontrolleri, fason faaliyetler
  • GMP Kılavuzu Ekleri
  • Steril üretim, bilgisayarlı sistemler, kalite risk yönetimi
  • GDP (İyi Dağıtım Uygulamaları)
  • GMP–GDP farkları ve geçiş yaklaşımı
  • GDP mevzuatı ve sorumluluklar
  • GDP vaka örnekleri & soru–cevap

Gülcan Benzer

İlaç Endüstrisi Uzmanı, Stratejik Danışman ve Mentor


İlaç sektörünün Ar-Ge'den Ruhsatlandırmaya kadar uzanan kritik birimlerinde 21 yılı aşkın üst düzey yönetim tecrübesine sahip olan Gülcan Benzer, DigiPharma'nın en kıdemli uzman vizyonlarından biridir. Berlin'den Londra'ya uzanan küresel bir platformda teknik mentorluk ve stratejik danışmanlık vermeye devam etmektedir.


✅21+ Yıl Endüstri Deneyimi


✅TÜBİTAK Bursiyeri


✅Stratejik Mentor